Керівництво Вінницького ендокринологічного центру пішло на поступки батьками інсулінозалежних дітей

У Вінниці 107 хворих на цукровий діабет інсулінозалежних дітей. Коштів на їх лікування катастрофічно не вистачає. Бо розмір пенсії по інвалідності для таких діток – 1400-1800 гривень на місяць. А щомісяця родина витрачає на лікування дитини-діабетика 3000-7800 гривень. Шукати правду батьки хворих дітей-діабетиків прийшли до Вінницького обласного клінічного високоспеціалізованого ендокринологічного центру. Там другого квітня відбулася зустріч із головним лікарем, кандидатом медичних наук Пилипом Прудиусом, а також персоналом медзакладу, повідомляє Vlasno.info.

Очільник ендокринологічного центру довго розповідав про досягнення своєї медустанови. Зокрема, про втілення кількох проектів за рахунок грантових коштів. Також йшлося про плани. Приміром, збираються проводити на базі центру курси підвищення кваліфікації педагогів загальноосвітніх шкіл і садочків, щоб вони не боялися працювати з дітьми-діабетиками (це масово спостерігається нині).

Але зовсім інше цікавило переважну більшість присутніх. Вінничанин Руслан Файденко, батько хворої на цукровий діабет дитини, цікавився, чому ендокринологічний центр розподіляє замало засобів медичного призначення, розхідних матеріалів (тест-смужки, шприци, голки) та помп (медичний пристрій для введення інсуліну при лікуванні діабету). Він підозрював, що керівництво медзакладу щось приховує. Для довідки: ціна інсулінової помпи – 5 тисяч доларів, і це без врахування щомісячного обслуговування помпи – від 50 до 70 доларів. Також Руслан Файденко додав, що його дитина хворіє на діабет вже 11-й рік, і за цей час у Вінниці нічого не змінилося в плані забезпечення хворих.

Керівництво ендокринологічного центру повідомило, що лише розподіляє надані медзасоби від Міністерства охорони здоров'я України. А їх, як виявляється, надається недостатньо.

– Ця інформація є відкритою і будь-хто може її перевірити. Кожного пацієнта на інсуліні в реєстрі можна побачити. Ми подаємо запити до профільного Міністерства, а потім розподіляємо надані засоби пропорційно по усіх районах Вінницької області. Ніхто ці тест-смужки не краде, – розповів Пилип Прудиус. – Ми шукаємо кошти на засоби, яких не вистачає, іншим чином. Внесли витратні матеріали для помп у програму «Майбутнє Вінниччини». Згідно із нею, будь-яка міська, районна чи сільська рада можуть допомогти із фінансуванням потреб інсулінозалежних дітей.

З цим погодилася і головний позаштатний обласний дитячий ендокринолог Оксана Фіщук. За її словами, на щорічні прохання надати усі необхідні засоби діабетикам від Міністерства охорони здоров'я України та інших органів влади регулярно надходять відписки; вінничан в столиці не чують. Зокрема, профільне Міністерство закупляє лише приблизно 50 % засобів від потреб діабетиків. Водночас проводиться активна робота з благодійниками.

– Вся Україна зібрала дітям на інсулінові помпи 7,5 млн. грн., а одна Вінницька область – 3,5 млн. грн. В той же час профільне Міністерство на сьогодні не закупило жодної помпи, – каже Оксана Фіщук.

Були вислухані різні думки, іноді полярні. Приміром, медпрацівник з Калинівки Наталя Паранькевич розповіла, що хворіє на діабет 36-й рік, але дізналася про тест-смужки лише на 15-й рік хвороби.

– За все життя я отримала лише кілька разів тест-смужки. Розумію, що у держави на ці потреби бракує коштів. Тому необхідно шукати додаткове фінансування у різних організаціях, а не лише в ендокринологічному центрі, – каже Наталя Паранькевич.

72-річну Ларису Грінченко, яка багато років хворіє на цукровий діабет, у місті чудово знають, як колишнього директора міського Палацу дітей та юнацтва. Нині вона є головою Асоціації діабетиків «Благовіст». Вона розповіла про свою підтримку ендокринологічного центру – приміром, безкоштовно забезпечувала дитячий стаціонар іграшками, підтримувала проект «Діа Євро». Пані Грінченко також запропонувала батькам-дітей-діабетиків увійти до активу її Асоціації.

Ця ідея була відкинута. Батьки повідомили, що вже створили власну організацію, яка раніше зверталася із вимогами допомогти дітям-діабетикам до Вінницької міської ради.

Незадоволені батьки також оприлюднили низку додаткових вимог до керівництва ендокринологічного центру. Їм не подобаються «благодійні внески» на аналізи в цьому медзакладі; запрошення хворих у платні палати (160 грн. за добу); розміщення у безкоштовних палатах спільно школярів і дорослих (деяких – без рук і ніг).

У підсумку зустрічі батьки хворих на діабет дітей погодилися об'єднати зусилля із керівництвом ендокринологічного центру. Тобто «стукати» у двері чиновників і потенційних благодійників будуть спільно. Зокрема, шукатимуть кошти в різних організаціях на закупівлю тест-смужок та інсулінових помп.

Пилип Прудиус обіцяв піти на поступки і в інших питаннях. Зокрема, тепер здача аналізу глікозильованого гемоглобіну для дітей-діабетиків (4 рази на рік) буде безкоштовною. Керівництво ендокринологічного центру запевнило, що платні окремі палати надаються лише за вимогою. Але безкоштовно прийдеться лежати, як і раніше, разом з іншими хворими, а не перебувати у приміщенні лише власною родиною. Вирішуватиметься й питання перебування в палатах дітей окремо від батьків, а також скасування «благодійних» внесків.

Читайте ще:
У вінницької влади просять коштів на лікування дітей з цукровим діабетом

Фото: Михайло Шахов